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Hypera/Oliveira:acreditamos que estaremos entre os primeiros a ter aprovação da Anvisa para GLP-1

29 de abril de 2026

Por Wilian Miron

São Paulo, 29/04/2026 – O diretor-presidente da Hypera Pharma, Breno Oliveira, afirmou que a empresa pretende estar entre as primeiras farmacêuticas a obter aprovação da Anvisa para medicamentos da classe de GLP-1. De acordo com o executivo, o processo regulatório tem avançado em ritmo mais lento do que o inicialmente esperado, o que tem impactado o cronograma de avaliação dos produtos no País.

Apesar disso, Oliveira disse que a companhia enxerga espaço relevante para a entrada nesse mercado com preços competitivos e rentabilidade adequada. “Temos espaço para lançar GLP-1 a preço competitivo e com margem boa para a companhia”, afirmou, acrescentando que os níveis de preços observados até o momento estão em linha com as expectativas internas.

A movimentação ocorre em meio à estratégia da Hypera de ampliar sua atuação em áreas terapêuticas consideradas prioritárias, como diabetes e obesidade. Esses segmentos ganharam relevância após a expiração de patentes recentes, abrindo espaço para a entrada de novos competidores com alternativas no mercado.

Segundo a companhia, os lançamentos nessas frentes fazem parte do plano de crescimento, apoiado pelo reforço de capital recente, e visam capturar oportunidades em um mercado farmacêutico em expansão no Brasil.

Contato: wilian.miron@estadao.com

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