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Eurofarma obtém registro na Anvisa para medicamento usado no tratamento da epilepsia

9 de março de 2026

Por Wilian Miron

São Paulo, 09/03/2026 – A farmacêutica Eurofarma obteve o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o medicamento cenobamato, indicado para o tratamento da epilepsia. A empresa afirma ser a primeira farmacêutica a obter registro do produto no Brasil.

No Brasil, o remédio será comercializado com o nome XCOPRI, e a previsão da empresa é que, agora com a aprovação, ele chegue ao mercado ainda este ano, reforçando o portfólio da companhia na área de sistema nervoso central.

Segundo a Eurofarma, o cenobamato já foi aprovado em outros países da América Latina, como Argentina, Chile, Equador e Peru.

Contato: wilian.miron@estadao.com

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