Os resultados do estudo de fase 3 OASIS 4, que avaliou a eficácia e a segurança da semaglutida oral 25 mg (Wegovy(R) em comprimido*) em dose única diária, foram publicados nesta q
1 de outubro de 2025
BAGSVÆRD, Dinamarca e PLAINSBORO, N.J., 1 de outubro de 2025 /PRNewswire/ — Os resultados do estudo de fase 3 OASIS 4, que avaliou a eficácia e a segurança da semaglutida oral 25 mg (Wegovy(R) em comprimido*) em dose única diária, foram publicados nesta quarta-feira no The New England Journal of Medicine. Os resultados marcam um avanço significativo na ambição da Novo Nordisk de inovar no tratamento da obesidade. O estudo de 64 semanas comparou a semaglutida oral 25 mg (associada a mudanças no estilo de vida) ao placebo em 307 adultos com obesidade ou sobrepeso com uma ou mais comorbidades relacionadas ao peso, sem diabetes.¹
Os resultados mostraram que, em um cenário de adesão ideal ao tratamento, a perda de peso média foi de 16,6% para o grupo que utilizou semaglutida oral 25 mg, em comparação com 2,7% no grupo placebo após 64 semanas. Mais de um terço (34,4%) dos participantes alcançou uma redução de 20% ou mais do peso corporal, contra apenas 2,9% no grupo placebo.¹** Esse resultado é comparável aos obtidos em estudos anteriores com Wegovy(R) injetável.³
Quando analisado o efeito independentemente de os participantes terem tomado o medicamento exatamente conforme prescrito, aqueles que receberam semaglutida oral 25 mg ainda apresentaram uma perda de peso média de 13,6%, em comparação a 2,2% com o placebo.¹*** Quase um terço (29,7%) alcançou perda de peso de 20% ou mais, versus 3,3% no grupo placebo.¹*** Além disso, o estudo também descobriu que a semaglutida oral 25 mg melhorou os fatores de risco cardiovascular, bem como a capacidade de realizar mais atividades no dia a dia, em comparação com o placebo. Isso foi consistente com os resultados de estudos anteriores do Wegovy(R) injetável.¹,³
“A chegada de uma formulação oral de alta eficácia para o tratamento da obesidade é um marco que reflete nosso compromisso em ouvir e atender às necessidades dos pacientes”, afirma Marília Fonseca, diretora médica da Novo Nordisk no Brasil. “Sabemos que a preferência por um tratamento oral pode ser um fator decisivo para muitas pessoas, e oferecer uma opção que combina a conveniência de um comprimido diário com a perda de peso robusta de 16,6%, já conhecida da semaglutida, tem o potencial de ampliar o acesso e a adesão ao tratamento. Estamos entusiasmados com a possibilidade de trazer mais uma inovação que não apenas entrega resultados clínicos expressivos, mas também melhora a qualidade de vida e a experiência do paciente em sua jornada contra a obesidade.”
O perfil de segurança e tolerabilidade da semaglutida oral foi consistente com o do Wegovy(R) injetável.¹,³ No estudo OASIS 4, os eventos adversos gastrointestinais com semaglutida oral 25 mg foram geralmente de gravidade leve a moderada e transitórios; os mais comuns foram náusea (46,6% vs. 18,6% para placebo) e vômito (30,9% vs. 5,9% para placebo).¹ Eventos adversos que levaram à descontinuação permanente do tratamento foram de 6,9% (semaglutida oral 25 mg) e 5,9% (placebo). A incidência de eventos adversos graves foi de 3,9% (semaglutida oral 25 mg) e 8,8% (placebo).¹ Isso reforça o perfil de segurança e tolerabilidade da semaglutida, como também demonstrado em mais de 37 milhões de pacientes-ano de exposição.¹,?
“Os resultados do estudo OASIS 4 reforçam ainda mais o impacto significativo que a semaglutida pode ter na obtenção de uma perda de peso sustentável e em benefícios mais amplos para a saúde”, disse Sean Wharton, autor principal do estudo e diretor médico da Wharton Medical Clinic. “A semaglutida oral 25 mg baseia-se na eficácia comprovada e no perfil de segurança e tolerabilidade estabelecido da semaglutida e representa um avanço significativo no tratamento da obesidade. Pessoas com sobrepeso ou obesidade têm preferências individuais e, com a semaglutida oral como uma nova opção de tratamento potencial, mais pessoas que hoje não estão em tratamento podem considerar iniciar uma terapia com GLP-1.”
Em fevereiro, a Novo Nordisk submeteu um Pedido de Novo Medicamento (NDA) para a formulação em comprimido de uso diário do Wegovy(R).²* A análise da FDA sobre este NDA deve ser concluída até o final de 2025.? Atualmente, não existem formulações orais aprovadas de um medicamento GLP-1 para perda de peso.
Se aprovado pela FDA, o comprimido para controle de peso será totalmente fabricado nos EUA, com a produção já em andamento na fábrica significativamente expandida da Novo Nordisk.
*Nome comercial de ‘Wegovy(R) em comprimido’ submetido à FDA e pendente de aprovação.
**Com base na estimativa de efeito do tratamento caso todos os participantes aderissem ao uso do medicamento.
***Com base na estimativa de efeito do tratamento independentemente da adesão.
Sobre o OASIS 4
O OASIS 4 foi um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, com duração de 64 semanas, que avaliou a eficácia e a segurança da semaglutida oral 25 mg uma vez ao dia versus placebo em 307 adultos com obesidade (IMC ? 30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC ? 27 kg/m²) com uma ou mais comorbidades relacionadas ao peso.¹ Pessoas com diabetes foram excluídas.¹
O OASIS 4 incluiu um período de tratamento de 64 semanas, incluindo uma escalada de dose de 12 semanas, e um período de acompanhamento de 7 semanas sem tratamento.¹ No total, 307 participantes foram randomizados na proporção de 2:1 para receber semaglutida oral 25 mg uma vez ao dia ou placebo, juntamente com intervenção no estilo de vida por 64 semanas.¹
Sobre a obesidade
A obesidade é uma doença grave, crônica, progressiva e complexa que requer manejo a longo prazo.??? Um equívoco fundamental é que se trata de uma doença apenas por falta de força de vontade, quando, na verdade, existe uma biologia subjacente que pode impedir as pessoas com obesidade de perder peso e mantê-lo.?,? A obesidade é influenciada por uma variedade de fatores, incluindo genética, determinantes sociais da saúde e o ambiente.?,¹?
Sobre o Wegovy(R)
A semaglutida injetável 2,4 mg é comercializada sob a marca Wegovy(R). O medicamento foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2023 e chegou ao mercado brasileiro em agosto de 2024. No Brasil, Wegovy(R) é indicado para obesidade (IMC ?30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC ?27 kg/m²) associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso, como complemento a uma dieta com redução calórica e aumento da atividade física. Wegovy(R) também é indicado para pacientes a partir de 12 anos de idade com obesidade (IMC inicial no percentil 95 ou superior para a idade e gênero) e peso corporal acima de 60 kg.
Nos EUA, a injeção de Wegovy(R) (semaglutida) 2,4 mg está atualmente aprovada, juntamente com uma dieta de calorias reduzidas e aumento da atividade física, para adultos e crianças a partir de 12 anos com obesidade, ou alguns adultos com sobrepeso que também têm problemas médicos relacionados ao peso, para ajudá-los a perder o excesso de peso e mantê-lo, e para reduzir o risco de eventos cardiovasculares importantes, como morte, infarto ou derrame em adultos com doença cardíaca conhecida e obesidade ou sobrepeso. É importante notar que a injeção de semaglutida 2,4 mg contém um Aviso em Destaque (Boxed Warning) para possíveis tumores da tireoide, incluindo câncer, e não deve ser usada em pessoas com histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide (CMT) ou síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN 2).
A semaglutida oral 25 mg (Wegovy(R) em comprimido*) não está aprovada nos EUA ou no Brasil.
Sobre a Novo Nordisk
Novo Nordisk é uma empresa líder global em saúde, fundada em 1923 e com sede na Dinamarca. Nosso propósito é impulsionar mudanças para derrotar doenças crônicas graves, inspirados pela nossa história centenária relacionada ao diabetes. Fazemos isso sendo pioneiros em descobertas científicas, expandindo acesso aos nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e, até mesmo, curar doenças. A Novo Nordisk emprega mais de 77 mil pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 nações. No Brasil desde 1990, a empresa conta atualmente com mais de 2 mil funcionários. Está presente em dois estados, com um escritório administrativo em São Paulo (SP) e um site produtivo em Montes Claros (MG). Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram , Facebook , LinkedIn e YouTube .
Referências
FONTE Novo Nordisk
Tópicos Relacionados: Pesquisa, Enquetes e Estudos, Produtos Farmacêuticos, Médico / Farmacêutico, Saúde/Hospitais
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