A Accord Healthcare anunciou hoje o lançamento do Osvyrti (denosumabe), um biossimilar do Prolia(R) (Amgen), e do Jubereq (denosumabe), um biossimilar do Xgeva(R) (Amgen), após o
2 de dezembro de 2025
LONDRES, 2 de dezembro de 2025 /PRNewswire/ — A Accord Healthcare anunciou hoje o lançamento do Osvyrti (denosumabe), um biossimilar do Prolia(R) (Amgen), e do Jubereq (denosumabe), um biossimilar do Xgeva(R) (Amgen), após o vencimento programado da patente do medicamento de referência em 27 de novembro de 2025.

Ambos os medicamentos foram aprovados pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em setembro deste ano, após ensaios contra o seu produto de referência, demonstrando que são altamente semelhantes ao Prolia(R) (Amgen).
O denosumabe é o segundo lançamento de biossimilar da empresa em seu portfólio de saúde óssea, expandindo ainda mais o compromisso da Accord em melhorar o acesso dos pacientes a medicamentos de alta qualidade e com boa relação custo-benefício em áreas de alta necessidade clínica.
Apoio a médicos e sistemas de saúde na saúde óssea
Osvyrti (denosumabe) disponível como uma seringa pré-carregada de 60 mg é indicado para1:
Jubereq (denosumab) disponível como um frasco de 120 mg é indicado para2:
“Tanto o OSVYRTI quanto o JUBEREQ foram aprovados para uma ampla variedade de indicações ósseas, incluindo osteoporose e perda óssea no tratamento de certos tipos de câncer”, disse Paul Tredwell, CEO global da Accord Healthcare. “Esses biossimilares têm o potencial de oferecer a um grande número de pacientes alternativas de tratamento que reduzem o custo que constitui uma barreira ao acesso a terapias comprovadas. Na Accord, somos apaixonados por liderar a adoção de biossimilares, e o OSVYRTI e o JUBEREQ representam um progresso importante na expansão do acesso, apoiando nosso impulso estratégico de ter 20 biossimilares no mercado até 2030.”
Enfrentando o fardo da osteoporose
A osteoporose é uma condição crônica caracterizada pela redução da massa óssea e deterioração estrutural, levando a um aumento do risco de fraturas.
Ela afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo que cerca de uma em cada três mulheres e um em cada cinco homens com mais de 50 anos sofrem fraturas osteoporóticas ao longo da vida. À medida que as populações envelhecem, a prevalência e o impacto econômico da osteoporose devem continuar aumentando, colocando pressão adicional nos sistemas de saúde.
OSVYRTI
JUBEREQ
Notas aos editores:
Sobre o OSVYRTI e o JUBEREQ
A aprovação do OSVYRTI e do JUBEREQ foi baseada nos resultados de dois ensaios: um ensaio de Fase I e um ensaio de Fase III que atingiram seus desfechos primários. O estudo de Fase I foi um estudo farmacocinético (PK) randomizado, duplo-cego, de três braços, comparando o JUBEREQ com o Xgeva em homens adultos saudáveis. O estudo demonstrou que os parâmetros PK foram comparáveis entre os dois produtos.4 O estudo de Fase III foi um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por ativo, de braço paralelo, multicêntrico comparando PK/PD, eficácia e segurança do OSVYRTI em relação ao Prolia em mulheres na pós-menopausa com osteoporose. Os resultados do estudo clínico demonstraram que o OSVYRTI e seu produto de referência, o Prolia, são altamente semelhantes e não têm diferenças clinicamente significativas em termos de PK, PD, segurança e eficácia.2,4
Sobre a Accord Healthcare
A Accord Healthcare é uma das empresas farmacêuticas de genéricos e biossimilares que mais cresce no Reino Unido e na Europa. Por meio de seu foco em qualidade, acessibilidade e sustentabilidade, a Accord trabalha com profissionais de saúde e o NHS para melhorar os resultados dos pacientes e oferecer valor em áreas terapêuticas, incluindo oncologia, saúde óssea e doenças autoimunes.
Referências:
Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/2799417/Accord_Plasma_Logo.jpg
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FONTE Accord Healthcare
Tópicos Relacionados: Produtos Farmacêuticos, Médico / Farmacêutico, Ensaios Clínicos / Descobertas Médicas, Saúde/Hospitais, Biotecnologia
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