SÃO PAULO, 5 de setembro de 2018 /PRNewswire/ -- O dia 07 de setembro marca o Dia Internacional de Conscientização sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma das doenças raras que mais afetam crianças no Brasil e no mundo. Este ano, a campanha é pelo Diagnóstico Precoce. Antes de tudo, você sabe o que é DMD?

A DMD é uma doença genética rara e fatal que geralmente acomete meninos ? cerca de um a cada 3.500 meninos nascidos vivo no mundo¹.  A DMD é um tipo de distrofia muscular que causa o enfraquecimento dos músculos. Isso ocorre pela falta de distrofina ? uma proteína que proporciona a estabilidade da membrana do músculo, resultando em fraqueza muscular progressiva desde o início da infância, e pode levar à morte prematura em meados dos 20 anos por insuficiência cardíaca e respiratória.^2,3 Seus sintomas foram descritos e publicados pela primeira vez em 1868, pelo neurologista francês Guillaume Duchenne, cujo nome foi atribuído à doença.

Este ano, o destaque da campanha é para o diagnóstico precoce. Quanto mais cedo ele acontecer, maiores as chances de uma vida mais longa, com mais qualidade de vida para os pacientes. Para Ana Lúcia Langer, presidente da Associação Paulista de Distrofia Muscular, o diagnóstico ainda na primeira infância permite antecipar cuidados: "A partir dos 2 anos e meio de idade os sintomas se tornam mais evidentes. A observação de familiares e professores, além de um exame de sangue para verificar os níveis de Creatina Quinase (CK - também conhecida como CPK, enzima muscular), podem ser fundamentais para o diagnóstico", alerta Ana Lúcia.

Pais, professores e outros familiares devem ficar atentos a alguns sinais que indicam DMD:

• quedas frequentes;
• correr/caminhar na ponta dos pés;
• aumento do volume das panturrilhas;
• dificuldade para subir escadas e correr;
• dificuldades para pular;
• manobra de Gowers (escalar o próprio corpo para se levantar);
• fraqueza muscular progressiva;

Com o diagnóstico precoce, intervenções simples como fisioterapia, avaliação cardíaca, cuidados ortopédico e pulmonar podem aumentar a expectativa de vida do paciente e melhorar sua qualidade de vida.^4,5

Com o tempo, a DMD leva a dificuldades motoras, para caminhar, correr, pular, se levantar, e nos estágios mais avançados, dificuldades para respirar. Ao passo em que essas atividades se tornam mais difíceis, o paciente passa a necessitar de ajuda para realizar as atividades da vida diária.

Mais informações sobre os sinais e sintomas de DMD podem ser encontradas no site: www.movimentoduchenne.com.br.

Para mais informações:
Ketchum
Juliana Guerra saude11@ketchum.com.br (11) 5090-8900 ramal 8913
Danilo Ribeiro danilo.ribeiro@ketchum.com.br (11) 5090-8900 ramal 8510
Aline Veríssimo aline.verissimo@ketchum.com.br (11) 5090-8900 Ramal 8437

Referências:

¹ Parent Project Muscular Dystrophy: About Duchenne. (Janeiro/2018).

² NHS Choices. Muscular Dystrophy ? Duchenne. (Fevereiro/2018).

³ Parent Project Muscular Dystrophy: Signs of Duchenne. (Fevereiro/2018).  

⁴ Birnkrant DJ, et al. Lancet Neurology. Publicado on-line em 23 de janeiro de 2018. Publicado on-line antes da versão impressa.

⁵ McDonald, Craig MVishwanathan, Vijay et al. The Lancet , Volume 391 , Issue 10119 , 451 ? 461

FONTE Movimento Duchenne